GLP, அல்லது நல்ல ஆய்வக நடைமுறையில், 1970 களில் மத்திய மருந்து நிர்வாகம் (FDA) மற்றும் பொருளாதார ஒத்துழைப்பு மற்றும் மேம்பாட்டு அமைப்பு (OECD) ஆகியவற்றால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட ஒரு சொல், ஆய்வக சோதனைகளின் ஒழுங்குமுறைகளை விவரிக்கிறது.
தர
GLP இன் கொள்கைகள் ஆய்வக சோதனை மற்றும் முடிவுகளை ஒரு நல்ல தரமான மற்றும் உறுதி கண்டுபிடிக்க வடிவமைக்க வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. தவறான பொருட்கள், முறைகள் அல்லது உபகரணங்களைப் பயன்படுத்தி நிகழ்த்தப்பட்ட சோதனைகளை அடையாளம் காணலாம் மற்றும் தள்ளுபடி செய்யலாம். GLP ஐ பயன்படுத்தும் GLP களைப் பயன்படுத்தாதவர்களைக் காட்டிலும் மிகவும் மரியாதைக்குரியவை.
மோசடி
GLP ஐப் பின்பற்றினால், ஆய்வு ஆய்வாளர்கள் மற்றும் மேலாண்மை மேலாண்மை சோதனை செயல்முறை மற்றும் பயன்படுத்தப்படும் முறைகளின் தெளிவான மற்றும் துல்லியமான பதிவுகளை வைத்திருக்க வேண்டும். ஒரு காகித ஆய்வில் குறிப்பிடப்படலாம் என்பதால் இது ஒரு ஆய்வகத்தால் மோசடியான கூற்றுக்களை குறைப்பதன் விளைவாகும்.
மறு
GLP அவசியமான ஆவணங்களை சோதனை மற்றும் ஆதரவு பின்பற்ற ஒரு நெறிமுறை நெறிமுறை கொண்டது அவசியம் நடைமுறைகள் சரியான தொடர்ந்து. இதன் விளைவாக மற்றொரு ஆய்வாளர் அல்லது ஆய்வுக்கூடமானது சோதனை வெற்றிகரமாக உறுதிப்படுத்தப்படுவதற்கு சோதனைகளை மீண்டும் உருவாக்க முடியும்.
